Equipes de ensaios clínicos e organizações de pesquisa contratadas (CROs) para reduzir o risco de atrasos, a perda de remessas ou as excursões de temperatura de materiais de ensaios clínicos para depósitos regionais e locais de estudo.

Especialidade farmacêutica para garantir que remessas de alto valor sejam mantidas na temperatura adequada em cada etapa, ao mesmo tempo em que atende aos requisitos da USP 659 para distribuição, manuseio e armazenamento.

Produtos de saúde animal para atender aos padrões de conformidade de segurança e eficácia de medicamentos e dispositivos médicos sensíveis à temperatura durante o armazenamento e transporte.

Fabricantes e fornecedores de dispositivos médicos monitoram a vida útil em trânsito e o armazenamento de dispositivos médicos sensíveis à temperatura.

Fabricantes e fornecedores de diagnóstico in vitro reduzem o risco de resultados de testes imprecisos em razão do envio ou armazenamento inadequado de suprimentos de diagnóstico sensíveis à temperatura ao mesmo tempo em que atendem aos novos requisitos regulamentares de diagnóstico in vitro para distribuição, manuseio e armazenamento.

Distribuidores farmacêuticos verificam se a temperatura adequada é mantida para produtos farmacêuticos sensíveis em trânsito e em armazenamento de acordo com os requisitos do cliente.