Los equipos de ensayos clínicos y las organizaciones de investigación por contrato (CRO, del inglés Contract Research Organizations) mitigarán el riesgo de retrasos, envíos perdidos o excursiones de temperatura de los materiales de ensayos clínicos hacia depósitos regionales y centros de estudio.

Las farmacéuticas especializadas garantizarán que los envíos de alto valor se mantengan a la temperatura adecuada en cada paso, al mismo tiempo que cumplen con los requisitos de distribución, manipulación y almacenamiento de USP 659.

Productos de salud animal para cumplir con los estándares de seguridad y eficacia de medicamentos y dispositivos médicos sensibles a la temperatura durante el almacenamiento y el transporte.

Los fabricantes y proveedores de dispositivos médicos monitorearán la vida útil en tránsito y el almacenamiento de dispositivos médicos sensibles a la temperatura.

Los fabricantes y proveedores de diagnóstico in vitro mitigarán el riesgo de resultados de pruebas inexactos debido al envío o almacenamiento inadecuado de suministros de diagnóstico sensibles a la temperatura, al mismo tiempo que cumplirán con los nuevos requisitos reglamentarios de diagnóstico in vitro para la distribución, la manipulación y el almacenamiento.

Los distribuidores de productos farmacéuticos verificarán que se mantenga la temperatura adecuada de los productos farmacéuticos sensibles en tránsito y en almacenamiento, de acuerdo con los requisitos del cliente.