ライフ サイエンス ビジネス ソリューション

臨床試験チーム/CRO（Contract Research Organizations）は、遅延、荷物紛失のリスク、地域の保管庫や研究施設における臨床試験試料の温度逸脱のリスクを緩和する必要があります。

特殊医薬品会社は、高額製品の配送のあらゆる段階で適切な温度を維持し、USP 659 の流通、取り扱いと保管の要件を満たす必要があります。

動物用医薬品は、保管および輸送中の温度に敏感な医薬品および医療機器の安全性と有効性に関するコンプライアンス基準を満たす必要があります。

医療機器メーカー/サプライヤーは、温度に敏感な医療機器の輸送および保管時の保存可能期間を監視する必要があります。

体外診断用医薬品の製造者と供給者は、温度に敏感な診断機器の不適切な発送・保管によるテスト結果の誤りのリスクを軽減するとともに、流通、取り扱い、保管に関する新しい体外診断規制要件を満たす必要があります。

医薬品販売業者は、お客様の要件に従い、周囲の影響を受けやすい医薬品の輸送・保管中の適切な温度管理を実施する必要があります。